قال باحثون أمريكيون إنهم توصلوا إلى طريقة "لإبطال مفعول" الكروموسوم الزائد الذى يسبب الإصابة بمتلازمة داون أو البلاهة المنغولية.
وذكرت صحيفة /ديلى ميل/ البريطانية أن باحثين فى كلية الطب بجامعة ماساتشوستس تمكنوا من وقف هذه الحالة فى خلايا بشرية داخل المعمل، وهم يعتقدون أن هذا التطور المذهل قد يؤدى تدريجيا إلى التوصل لعلاج لمتلازمة داون.
ويتم بالفعل استخدام العلاج الجينى للتعامل مع المشكلات الصحية الناجمة عن وجود جين معيب، لكن هذه هى المرة الأولى التى أصبح فيها من الممكن وقف تأثير كروموسوم بأكمله.
وأضاف فريق العلماء جينا يسمى "زيست" إلى خلايا جذعية تمت تنميتها داخل المعمل تحمل متلازمة داون، ويشكل هذا الجين أهمية فى النمو الطبيعى للخلية لأنه يوقف واحدا من كروموسومى إكس الموجودين فى الأجنة من الإناث.
ووجد الباحثون أنه يمكن استخدام نفس الطريقة لوقف النسخة الزائدة من كروموسوم 21 الموجود لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة داون.
وذكرت صحيفة /ديلى ميل/ البريطانية أن باحثين فى كلية الطب بجامعة ماساتشوستس تمكنوا من وقف هذه الحالة فى خلايا بشرية داخل المعمل، وهم يعتقدون أن هذا التطور المذهل قد يؤدى تدريجيا إلى التوصل لعلاج لمتلازمة داون.
ويتم بالفعل استخدام العلاج الجينى للتعامل مع المشكلات الصحية الناجمة عن وجود جين معيب، لكن هذه هى المرة الأولى التى أصبح فيها من الممكن وقف تأثير كروموسوم بأكمله.
وأضاف فريق العلماء جينا يسمى "زيست" إلى خلايا جذعية تمت تنميتها داخل المعمل تحمل متلازمة داون، ويشكل هذا الجين أهمية فى النمو الطبيعى للخلية لأنه يوقف واحدا من كروموسومى إكس الموجودين فى الأجنة من الإناث.
ووجد الباحثون أنه يمكن استخدام نفس الطريقة لوقف النسخة الزائدة من كروموسوم 21 الموجود لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة داون.
