ثلاثة فحوصات يجب أن تعمل للمولود حتى لا يصاب بالتخلف العقلي
ثلاثة فحوصات يجب أن تعمل للمولود حتى لا يصاب بالتخلف العقلي
جنبوا أأطفالكم االرضع الإصابة بالتخلف العقلي بعمل هذه الفحوصات الثلاث.
الكثير من الأمراض تؤدي لإصابة الطفل بالتخلف العقلي ؛ بعض منها يمكن الوقاية منه و البعض الاخر لاعلاج له.
موضوعنا هنا عن ثلاثة أمراض تؤدي لإصابة الطفل بالتخلف العقلي في حالة إهمال علاجها و إهمال الوقاية منها.
أي أن الطفل هنا يولد طبيعيا و من ثم يصاب بالتخلف العقلي مع مرور الوقت ؛لإنه مصاب بأحد هذه الأمراض و التي لم يتم فحص الطفل فيها.
بعد اليوم الثالث من الولادة يتم أخذ دم من قاع القدم للطفل و يتم فحص بعض الأنزيمات و الهرمونات الموجودة في دم الطفل للأمراض الاتية.
1- مرض نقص الدراق Congenital hypothyroidism
2- مرض Phenylketonuria
3- مرض يسمى بــ Galactosemia
- مرض نقص الدراق Congenital hypothyroidism
و سببه نقص هرمونات الغدة الدرقية .
و يعالج بإعطاء الطفل الهرمونات الناقصة.
و إذا لم يعالج الطفل فإنه يصاب بمايسمى بالقماءة Cretinism حيث يتوقف النمو و يصير الطفل قزما و تظهر عليه علامات البلادة و التخلف العقلي ؛ و يتضخم اللسان و يبرز للخارج و يتدلى من الفم و تكون بطن الطفل كبيرة.
كما في الصورة :
- Phenylketonuria
وهو مرض وراثي و يصيب واحد من أصل عشرة ألف طفل.
و سببه خلل في الإستقلاب الخلوي لأحد الأحماض الأمينية و يؤدي إلى تجمعه بكميات كبيرة في الجسم.
و هذا يؤدي مع الوقت إلى إصابة الطفل بالتخلف العقلي.
و تحول شعره للون الأبيض ؛و إختفاء لون العين.
و إلى نوبات صرع
و تكون رائحة كريهة للبول تشبه رائحة بول الفئران
و تقيحات جلدية مختلفة.
و يعالج بتجنب الطفل بعض المأكولات التي تحتوي على هذا الحمض الأميني.
و هناك مأكولات خاصة تم تصنيعها للمصابين بهذا المرض.
الباحثون و علماء الطب مختلفون حول ما إذا كان العلاج هو تجنب هذه المأكولات مدى العمر أم فقط لحد سن 10 سنوات.
طفل مصاب بالمرض و أخته سليمة.
3- مرض يسمى بــ Galactosemia
و هو كذلك مرض وراثي و سببه خلل في الإستقلاب الغذائي لأحد الإنزيمات الخلوية ؛ مما يؤدي إلى نقص معدلها في الخلية.
و النتيجة تجمع لسكر الجالاكتوز في الدماغ و الكبد و العين.
و الاعراض بالتالي :
تخلف عقلي
تليف كبدي مع تضخم للكبد و الطحال
و إصابة العين بمايسمى بالكدرة.
طفل مصاب بالمرض و أخته سليمة.
3- مرض يسمى بــ Galactosemia
و هو كذلك مرض وراثي و سببه خلل في الإستقلاب الغذائي لأحد الإنزيمات الخلوية ؛ مما يؤدي إلى نقص معدلها في الخلية.
و النتيجة تجمع لسكر الجالاكتوز في الدماغ و الكبد و العين.
و الاعراض بالتالي :
تخلف عقلي
تليف كبدي مع تضخم للكبد و الطحال
و إصابة العين بمايسمى بالكدرة.
نوبات من إنقباضات لا إرادية للعضلات
طرش ... أو إرجاع و غثيان
نقص الوزن
و يعالج بتجنب منتجات الالبان
هناك أمراض أخرى يتم فحصها كذلك مع الولادة و لكن الثلاثة السابقة هي أهمها و أكثرها إنتشارا.
نسأل الله لكم و لأهليكم السلامة.
