توصلت رسالة ماجستير في كلية الصيدلة بالجامعة المستنصرية، إلى تصميم وتخليق مركبات غير ستيروبيدية جديدة مضادة للإلتهابات تحتوي على الوحدة الدوائية (البايرازول).
وتهدف الرسالة التي قدمتها الطالبة نور صباح عبد الحسين، إلى تصميم وتخليق مشتقات بايرازول جديدة (1,5) – ثنائي فينيل، وتصنيعها وتقييمها كمثبطات محتملة لإنزيمات (cox-2) التي تعمل في مفاصل الجسم، فضلاً عن دراسة الفعالية البايولوجية لهذه المشتقات كمضادات حيوية غير ستيرويدية.
وتضمنت الرسالة فحص المركبات الجديدة التي تم تخليقها في الجسم الحي كمضادات للالتهابات، وذلك بالاعتماد على طريقة تحفيز الانتفاخ في قدم الحيوان عن طريق بياض البيض، وتقييمها مختبرياً وبصورة إنتقائية، واستعمال برنامج(الدوكن) لمقارنة النتائج العملية بالدراسة النظرية.
وتوصلت نتائج الرسالة إلى أن بعض المركبات الجديدة ومنها (f-5 وf-3) تمتلك نشاطاً كبيرا للعمل كمضادات للالتهابات في الجسم الحي بالمقارنة مع عقار الديكلوفيناك الذي أختير كدواء مرجعي، فضلاً عن إمكانية المركب (f-5) للارتباط بالموقع الفعال لإنزيم cox-2 وتثبيط عمله داخل الجسم الحي.
وتهدف الرسالة التي قدمتها الطالبة نور صباح عبد الحسين، إلى تصميم وتخليق مشتقات بايرازول جديدة (1,5) – ثنائي فينيل، وتصنيعها وتقييمها كمثبطات محتملة لإنزيمات (cox-2) التي تعمل في مفاصل الجسم، فضلاً عن دراسة الفعالية البايولوجية لهذه المشتقات كمضادات حيوية غير ستيرويدية.
وتضمنت الرسالة فحص المركبات الجديدة التي تم تخليقها في الجسم الحي كمضادات للالتهابات، وذلك بالاعتماد على طريقة تحفيز الانتفاخ في قدم الحيوان عن طريق بياض البيض، وتقييمها مختبرياً وبصورة إنتقائية، واستعمال برنامج(الدوكن) لمقارنة النتائج العملية بالدراسة النظرية.
وتوصلت نتائج الرسالة إلى أن بعض المركبات الجديدة ومنها (f-5 وf-3) تمتلك نشاطاً كبيرا للعمل كمضادات للالتهابات في الجسم الحي بالمقارنة مع عقار الديكلوفيناك الذي أختير كدواء مرجعي، فضلاً عن إمكانية المركب (f-5) للارتباط بالموقع الفعال لإنزيم cox-2 وتثبيط عمله داخل الجسم الحي.
