كشف فريق بحثي في كلية العلوم بجامعة بابل عن ارتباط جينيين وراثيين بحدوث مرض الفشل الكلوي بين المرضى العراقيين في المحافظة.
وقال رئيس الفريق الدكتور علي حمود محيسن السعدي، إن الفريق الذي يضم في عضويته الدكتورة ميساء عادل هادي، والباحثة وسام عبد الأمير راضي جودة توصل الى ان النمط الوراثيID لجين ACE والنمط الوراثيGG لجين eNOS ارتبط بشكل كبير بحدوث مرض الفشل الكلوي بين المرضى العراقيين، فضلا عن ارتباط ارتفاع نسبة اليوريا مع النمط الوراثيID وارتباط ارتفاع مستوى SDMA بالنمط الوراثي GG.
واضاف أن مرض الكلى المزمن أو مرض الفشل الكلوي يتميز عادة بتشوهات البول المستمرة والتشوهات التركيبية أو ضعف الوظيفة الكلوية الإخراجية وفقدان النفرون لوظيفته الذي يعد الوحدة الوظيفية الأساسية للكلية.
وقال رئيس الفريق الدكتور علي حمود محيسن السعدي، إن الفريق الذي يضم في عضويته الدكتورة ميساء عادل هادي، والباحثة وسام عبد الأمير راضي جودة توصل الى ان النمط الوراثيID لجين ACE والنمط الوراثيGG لجين eNOS ارتبط بشكل كبير بحدوث مرض الفشل الكلوي بين المرضى العراقيين، فضلا عن ارتباط ارتفاع نسبة اليوريا مع النمط الوراثيID وارتباط ارتفاع مستوى SDMA بالنمط الوراثي GG.
واضاف أن مرض الكلى المزمن أو مرض الفشل الكلوي يتميز عادة بتشوهات البول المستمرة والتشوهات التركيبية أو ضعف الوظيفة الكلوية الإخراجية وفقدان النفرون لوظيفته الذي يعد الوحدة الوظيفية الأساسية للكلية.
