ماذا تعلم عن متلازمة تريتش اليوم نحن لا نتحدث عن متلازمة نفسية و لكنها متلازمة مرضية تصيب عظام الوجه و تؤثر بشكل كبير جداً على الشكل الخارجي للمصاب و هذا بالطبع يجعله يعيش في مأساة بسبب شعوره بأنه مختلف و لكن سوف تتعجب كثيراً عندما ترى أشخاص مصابين بهذا المرض و لديهم ما يكفي من الشجاعة و القوة و الأيمان لمواجهة المرض و العالم لنشعر بالنهاية بالخجل الشديد أمام هؤلاء العظماء و هذا يجعلهم مصدر إلهام و قوة للعالم و لذلك نحن اليوم من خلال هذا المقال سوف نتناول الحديث عن هذا المرض و أيضاً سوف نتحدث عن أبرز الأشخاص الذين أصيبوا بهذا المرض و قاموا بمواجهة كل الصعاب بغاية القوة و الشجاعة .
ما هي متلازمة تريتشر : هي حالة وراثية تؤثر بشكل سلبي على نمو عظام و عضلات الوجه و يمكن اكتشاف إذا كان الشخص مصاب بهذه المتلازمة أم لا منذ ولادته لأنها تظهر عليه بوضوح منذ الولادة و يمكن أيضاً معرفة هذا من قبل الولادة من خلال تقنيات التصوير بالأمواج فوق الصوتية .
لماذا سميت باسم متلازمة تريتشر : في عام (1900) قام طبيب العيون “Edward Treacher Collins” بوصف الخصائص الرئيسية لهذا المرض و لذلك تم تسميتها بمتلازمة تريتشر تيمناً به .
ما هي أسباب الإصابة بمتلازمة تريتشر : تأتي نتيجة إلى فشل خلايا العرف العصبي في الهجرة من موقعها الأساسي في الأنبوب العصبي إلى الأقواس البلعومية الأولى والثانية و هذا بالطبع يؤدي إلى نقص في نمو الهيكلية العظمية المشتقة من هذه الأقواس .
ما هي أعراض متلازمة تريتشر :
تقلص حجم الفك و الذقن .
تغير في شكل الأذن و العين حيث نرى أن العين مسحوبة للأسفل فيصبح لها شكل طولي و أيضاً تبدو الأذن صغيرة جداً في الحجم .
عدم اكتمال نمو عظام الوجه بالطبع هذه أبرز الأعراض .
ضعف السمع نتيجة إلى عيوب في الأذن الوسطى .
مشاكل في التنفس نتيجة إلى عدم اكتمال العظام .
كبر حجم الأنف بسبب انعدام النمو الوجني ونقص تنسج الحفاف فوق الحجاجية .
طرق العلاج : لم يتم اكتشاف علاج لهذا المرض حتى اليوم .
من هو جونو لانكاستر : هو من أشهر الأشخاص الذين يحملون هذا المرض و كان قادراً هذا الرجل على مواجهة العالم و المرض بالرغم من كل ما مر به من صعاب لأن جونو والديه قد تخلوا عنه منذ ولادته بسبب مرضه ليكمل حياته يتيم و وحيد و كان يقول جونو أني كنت أشعر بالوحدة و أكره رؤية وجهي بالمرآة و أيضاً حاول جونو فما بعد أن يتواصل مع والديه مرة أخرى بالرغم من أنهما تخلوا عنه تماماً و لكنهم رفضوا تماماً رؤيته و لكن جونو لم يستسلم أبداً لليأس و قرر أن يواجه مرضه و العالم كله و بدأ في عمل حملات توعية و تثقيف حول هذا المرض و ليس هذا فقط و لكنه سافر أيضاً حول العالم للبحث عن الأطفال المصابين بهذا المرض و قام بدعمهم كما أيضاً كان هناك طفل يدعى ” زاكاري والتون ” مصاب بنفس المرض كان يتمنى رؤية شخص بالغ مصاب بهذا المرض سافر جونو إليه في أستراليا و حقق له حلمه و أيضاً ساعد جونو الأسر الذين لديهم أطفال مصابين بالمرض في كيفية التعامل مع أطفالهم و هكذا كان قادراً جونو على مساعدة الكثير جداً من الأطفال المصابين بهذا المرض و يعانون من اكتئاب بسببه و أصبح مصدر للإلهام ليس فقط للمصابين بالمرض أنما أيضاً للعالم كله كما أنه أنشأ جمعية خيرية لصالح هذا المرض و هو الآن سعيد جداً بما وصل إليه و يقول كنت أكره حياتي و لكني الآن أعلم أن الله خلقني هكذا من أجل هدف عظيم جداً كما أنه أيضاً بسبب قوته وجد حبه حيث وقعت فتاة تدعى لورا ريتشاردز في حبه بسبب قوته و إنسانيته و وجدت فيه الرجولة و قوة الإرادة و هي الآن ترافقه رحلاته في مساعدة الأطفال حول العالم
ما هي متلازمة تريتشر : هي حالة وراثية تؤثر بشكل سلبي على نمو عظام و عضلات الوجه و يمكن اكتشاف إذا كان الشخص مصاب بهذه المتلازمة أم لا منذ ولادته لأنها تظهر عليه بوضوح منذ الولادة و يمكن أيضاً معرفة هذا من قبل الولادة من خلال تقنيات التصوير بالأمواج فوق الصوتية .
لماذا سميت باسم متلازمة تريتشر : في عام (1900) قام طبيب العيون “Edward Treacher Collins” بوصف الخصائص الرئيسية لهذا المرض و لذلك تم تسميتها بمتلازمة تريتشر تيمناً به .
ما هي أسباب الإصابة بمتلازمة تريتشر : تأتي نتيجة إلى فشل خلايا العرف العصبي في الهجرة من موقعها الأساسي في الأنبوب العصبي إلى الأقواس البلعومية الأولى والثانية و هذا بالطبع يؤدي إلى نقص في نمو الهيكلية العظمية المشتقة من هذه الأقواس .
ما هي أعراض متلازمة تريتشر :
تقلص حجم الفك و الذقن .
تغير في شكل الأذن و العين حيث نرى أن العين مسحوبة للأسفل فيصبح لها شكل طولي و أيضاً تبدو الأذن صغيرة جداً في الحجم .
عدم اكتمال نمو عظام الوجه بالطبع هذه أبرز الأعراض .
ضعف السمع نتيجة إلى عيوب في الأذن الوسطى .
مشاكل في التنفس نتيجة إلى عدم اكتمال العظام .
كبر حجم الأنف بسبب انعدام النمو الوجني ونقص تنسج الحفاف فوق الحجاجية .
طرق العلاج : لم يتم اكتشاف علاج لهذا المرض حتى اليوم .
من هو جونو لانكاستر : هو من أشهر الأشخاص الذين يحملون هذا المرض و كان قادراً هذا الرجل على مواجهة العالم و المرض بالرغم من كل ما مر به من صعاب لأن جونو والديه قد تخلوا عنه منذ ولادته بسبب مرضه ليكمل حياته يتيم و وحيد و كان يقول جونو أني كنت أشعر بالوحدة و أكره رؤية وجهي بالمرآة و أيضاً حاول جونو فما بعد أن يتواصل مع والديه مرة أخرى بالرغم من أنهما تخلوا عنه تماماً و لكنهم رفضوا تماماً رؤيته و لكن جونو لم يستسلم أبداً لليأس و قرر أن يواجه مرضه و العالم كله و بدأ في عمل حملات توعية و تثقيف حول هذا المرض و ليس هذا فقط و لكنه سافر أيضاً حول العالم للبحث عن الأطفال المصابين بهذا المرض و قام بدعمهم كما أيضاً كان هناك طفل يدعى ” زاكاري والتون ” مصاب بنفس المرض كان يتمنى رؤية شخص بالغ مصاب بهذا المرض سافر جونو إليه في أستراليا و حقق له حلمه و أيضاً ساعد جونو الأسر الذين لديهم أطفال مصابين بالمرض في كيفية التعامل مع أطفالهم و هكذا كان قادراً جونو على مساعدة الكثير جداً من الأطفال المصابين بهذا المرض و يعانون من اكتئاب بسببه و أصبح مصدر للإلهام ليس فقط للمصابين بالمرض أنما أيضاً للعالم كله كما أنه أنشأ جمعية خيرية لصالح هذا المرض و هو الآن سعيد جداً بما وصل إليه و يقول كنت أكره حياتي و لكني الآن أعلم أن الله خلقني هكذا من أجل هدف عظيم جداً كما أنه أيضاً بسبب قوته وجد حبه حيث وقعت فتاة تدعى لورا ريتشاردز في حبه بسبب قوته و إنسانيته و وجدت فيه الرجولة و قوة الإرادة و هي الآن ترافقه رحلاته في مساعدة الأطفال حول العالم
