أقام المركز العراقي لبحوث السرطان والوراثة الطبية في الجامعة المستنصرية، محاضرة علمية عن دور جين olig2 في إعاقة التطور العصبي لحالات متلازمة داون، بمشاركة عدد من المختصين والتدريسيين وطلبة الدراسات العليا.
وتضمنت المحاضرة التي ألقتها التدريسية في المركز الدكتورة سندس خوام، التعريف بمتلازمة داون بعدها واحدة من الأمراض الوراثية الشائعة عند الإنسان، والتي تحدث نتيجةً لوجود نسخة إضافية من كروموسوم 21 الذي يؤدي إلى التسبب بمجموعة من الإعتلالات المظهرية والسريرية التي تتميز بها هذه المتلازمة.
وتناولت المحاضرة عددا من الدراسات والأبحاث العلمية الجديدة التي أجريت مؤخراً لبحث الدور الذي يلعبه جين olig2، والموجود في كروموسوم 21، وفرط تعبيره في خلايا حالات هذه المتلازمة، بما يتسبب في إعاقة التطور العصبي للمرضى المصابين بهذه المتلازمة.
وناقشت المحاضرة المحاولات البحثية الحديثة التي تستهدف جين olig2 في العضيات الجنينية الناشئة من تحفيز الخلايا الجذعية متعددة القابليات لحالات متلازمة داون، بهدف إنهاء تأثير فرط تعبيره على التطور العصبي للمصاب، والتي خلصت نتائجها إلى أن تثبيط هذا الجين يساهم في تقليل المشاكل السلوكية ويزيد من إمكانية علاجه مستقبلاً بالعقاقير.
وتضمنت المحاضرة التي ألقتها التدريسية في المركز الدكتورة سندس خوام، التعريف بمتلازمة داون بعدها واحدة من الأمراض الوراثية الشائعة عند الإنسان، والتي تحدث نتيجةً لوجود نسخة إضافية من كروموسوم 21 الذي يؤدي إلى التسبب بمجموعة من الإعتلالات المظهرية والسريرية التي تتميز بها هذه المتلازمة.
وتناولت المحاضرة عددا من الدراسات والأبحاث العلمية الجديدة التي أجريت مؤخراً لبحث الدور الذي يلعبه جين olig2، والموجود في كروموسوم 21، وفرط تعبيره في خلايا حالات هذه المتلازمة، بما يتسبب في إعاقة التطور العصبي للمرضى المصابين بهذه المتلازمة.
وناقشت المحاضرة المحاولات البحثية الحديثة التي تستهدف جين olig2 في العضيات الجنينية الناشئة من تحفيز الخلايا الجذعية متعددة القابليات لحالات متلازمة داون، بهدف إنهاء تأثير فرط تعبيره على التطور العصبي للمصاب، والتي خلصت نتائجها إلى أن تثبيط هذا الجين يساهم في تقليل المشاكل السلوكية ويزيد من إمكانية علاجه مستقبلاً بالعقاقير.
